Avancée vers la thérapie génique pour un groupe de maladies musculaires

AFP   Avancée vers la thérapie génique pour un groupe de maladies musculaires   PARIS, 22 sept.2010(AFP)-   La découverte d'un mini-gène naturel ouvre la voie d'une thérapie génique pour un groupe de maladies musculaires rares, les dysferlinopathies, selon une étude française. Ces travaux du professeur Nicolas Lévy (INSERM, Marseille, France) et ses collègues (CNRS, Généthon) sont publiés mercredi par la revue hebdomadaire américaine Science Translational Medicine. Le...

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APM International Pour en savoir plus sur APM international et ses services rendez-vous sur le site d'APM International. Mercredi 1 septembre 2010 - 08:56 Le projet de loi sur la bioéthique va permettre l'accès à l'identité des donneurs de gamètes PARIS, 1er septembre 201...

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